CANCER GASTRICO REVISION

CÁNCER GÁSTRICO REVISIÓN - JAMA 7 ENERO 2026 

Importancia y Epidemiología

  • Presentación en EE. UU.: La mediana de edad al diagnóstico es de 68 años y es más prevalente en hombres.

  • Histología: Más del 90% son adenocarcinomas.

  • Localización: El 85% de los casos mundiales ocurren en el cuerpo o antro gástrico, mientras que el 15% son del cardias.

Factores de riesgo

Factor de riesgoAsociación / Prevalencia
H. pyloriResponsable de ~90% de cánceres no-cardia; 43.9% de adultos globalmente infectados
TabaquismoOR: 1.25 (IC 95%: 1.11-1.40)
Alcohol pesadoOR: 1.37 para ≥4 bebidas/día (IC 95%: 1.19-1.58)
Preferencia por alimentos saladosOR: 1.59 (IC 95%: 1.25-2.03)
Historia de úlcera gástricaOR: 3.04 (IC 95%: 2.07-4.49)
Obesidad (BMI >30)OR: 1.82 para cardia (IC 95%: 1.32-2.49); no asociado a no-cardia
Antecedentes familiaresOR: 1.84 (1-3% de cánceres tienen predisposición germinal)

Virus de EB: Asociado con el 7.5% de los casos gástricos 

Síndrome clínicos relevantes: Cáncer gástrico difuso hereditario, síndrome de Lynch, síndrome de poliposis juvenil, síndrome de Peutz-jeghers, poliposis adenomatosa familiar, síndrome cáncer de mama y ovario hereditario. 

Condiciones Médicas: Úlcera gástrica (OR: 3.04)


Prevención 
  • Erradicación de H. pylori (estudio reciente en China (n=102,330): reducción de incidencia de 68 a 54 casos/100,000 con erradicación exitosa)

  • Reducción de sodio

  • Peso saludable

  • Cese de tabaquismo

  • Moderación de alcohol (evidencia prospectiva limitada)


Presentación clínica y diagnóstico
  • Síntomas: Pérdida de peso (62%), dolor abdominal (52%), náusea (34%), anorexia (32%), anemia por deficiencia de hierro (40%). *NOTA: Solo 3% fueron asintomáticos en serie de 263 pacientes

  • Diagnóstico: Endoscopia superior con biopsia (estándar de oro) 


Subtipos moleculares

SubtipoFrecuenciaCaracterísticas genómicasImplicaciones clínicas
Inestabilidad cromosómica (CIN)50% (80% cardia)Mutaciones TP53, amplificación EGFR, ERBB2, FGFR2, KRASMetástasis hepática frecuente; respuesta a terapia dirigida
Inestabilidad de microsatélites (MSI)20%Defectos DNA mismatch repair, alto TMBMejor respuesta a inmunoterapia; mejor pronóstico
Virus Epstein-Barr positivo10%Variantes PIK3CA, infiltración inmunitaria prominenteMejor respuesta a inmunoterapia; alto CLDN18.2
Genoma estable (GS)4-20%Variantes CDH1, RHOA; difuso-tipoPobre pronóstico; alto CLDN18.2; difusión peritoneal



Estadificación (TNM-AJCC)

EstadioDefiniciónProporción en EE.UU.TratamientoSupervivencia a 5 años
I (Localizado)T1a-b, N0, M0~13%Cirugía ± endoscópica75%
II-III (Avanzado local)T1-4 + N+ o T3-4, M015-25%Quimioterapia perioperatoria + cirugía35-45% mediana SG 50 meses
IV (Metastásico)Cualquier T/N + M135-65%Terapia sistémica paliativa<10%

Sitio de metástasis: Hígado (26-48%), peritoneo (32-46%), ganglios distantes (11-20%) 


Tratamiento

Enfermedad Localizada y Localmente Avanzada

  • Resección Quirúrgica: El estándar es la gastrectomía con linfadenectomía D2.

  • Terapia Perioperatoria: Esquema FLOT (5-FU, leucovorina, oxaliplatino, docetaxel) por 4 ciclos antes y 4 ciclos después de la cirugía.

  • Inmunoterapia Adyuvante: Para pacientes con enfermedad residual tras quimiorradioterapia preoperatoria, el uso de Nivolumab ha mostrado beneficios.

Enfermedad Metastásica (Medicina de Precisión)

  • HER2 positivo: Quimioterapia + Trastuzumab + Pembrolizumab.

  • PD-L1 (CPS ≥ 5): Quimioterapia + Nivolumab.

  • Claudina 18.2: Zolbetuximab + Quimioterapia (para HER2 negativos).

  • MSI-H (Inestabilidad Microsetelital): Estos pacientes responden de forma excepcional a la inmunoterapia sola o combinada.


Pronóstico y supervivencia
  • Tasa de supervivencia a 5 años: ~36% (general), pero sube al 75% en estadios localizados con tratamiento óptimo.

  • Secuelas de la Gastrectomía:

    • Síndrome de Dumping: Rápido vaciamiento gástrico que causa mareos y diarrea.

    • Deficiencias Nutricionales: Hierro, Calcio y Vitamina B12 (especialmente en gastrectomía total).

    • Salud Ósea: Riesgo incrementado de osteoporosis a largo plazo.


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